聚酰胺固化剂检测含量，聚酰胺红外光谱分析

1.制备试样是否规范直接关系到红外图谱的准确性，所以对液体样品，应注意使盐片保持干燥透明，每次测定前后均应用无水乙醇及滑石粉抛光，在红外灯下烘干。对固体样品经研磨后也应随时注意防止吸水，否则压出的片子易沾在模具上。

2. 仪器注意防震、防潮、防腐蚀。

其他

1. 根据苯乙酮的光谱进行图谱解析

在 3000 cm-1附近有四个弱吸收峰，这是苯环及 CH3的 C—H 伸缩振动；在 1600～1500 cm-1处有 2～3 个峰，是苯环的骨架振动，所以可判定该化合物有苯环存在；在指纹区 760、692cm-1处有 2 个峰，说明是单取代苯环；在 1687 cm-1处强吸收峰为 C=0 的伸缩振动，在 1265 cm-1出现强吸收峰，这是芳香酮的吸收；在 1363 cm-1及 1430 cm-1处的吸收峰分别为 CH3的 C—H对称及反对称变形振动，所以根据上述图谱分析此物质的结构与苯乙酮标准红外光谱比较，完全一致。

2. 根据对硝基苯甲酸的图谱进行解析

在 3020cm-1的吸收峰是苯环上的=C—H 伸缩振动引起的。在 1605cm-1、1511cm-1的吸收峰是苯环骨架 C=C 伸缩振动引起的。在 817cm-1的吸收峰说明苯环上发生了对位取代。

在 3000cm-1左右和 1400cm-1左右的吸收峰是酸的吸收，在 1530cm-1、1300 cm-1处是基团—NO2的吸收峰。所以推测是对硝基苯甲酸，再与对硝基苯甲酸的标准红外图谱比较。