中药成分分析，高分子材料检测中心

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接口创新：在全在线2D LC系统中，接口是将所有流分从第一维自动转移至第二维Zui重要的一环。HILIC×RP系统也在在线2D LC系统中显示了良好的正交性；但是，在注入2D色谱柱前需要对1D洗脱液进行稀释，以便消除溶剂效应。为了分析丹参中的酚酸，选择反冲捕捉柱作为zuijia接口，包括可调节分流器、100 μL样品环管和100 μL溶剂混合器。从丹参中成功分离和检测到196个色谱峰。该系统的正交性高达73%。

（2）色谱柱和流动相创新：正交性和1D色谱柱的有机相强度是在线2D LC-MS联用的主要考虑因素。Zhou等提出了一种新开发的苯基/四唑硫醚（PTAS）键合固定相，用于构建RP×RP 2D LC系统。PTAS色谱柱（1D、2.1 mm × 150 mm、5 μm）与亚乙基桥杂化-C 18色谱柱（2D、3 mm × 50 mm、1.7 μm）的选择性差异很大，主要在于其正交性可达93.2%，且疏水性较弱使其与C 18 色谱柱相容。该系统用于分析莪术（根茎，Curcuma kwangsiensis），该中药共检测出439个色谱峰（正/负离子模式），初步鉴定出105种化合物，包括73种以前未报告的代谢产物。混合模式的固定相还有利于提高正交性。与SAX-PFP×C 18 系统相比，改进的SAX-CN×C 18 系统在分析白花蛇舌草（全草，Hedyotis diffusa）和半枝莲（全草，Scutellaria barbata）时显示出更好的峰分布情况和更合理的分析时间。此外，在在线2D LC-MS系统中，