河南省开封市国军标检测测试中心，军用装备gjb150试验

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4） 组织确定的为确保其过程有效策划， 运行和控制所需的文件， 包括记录。 8 个程

序： 文件控制程序， 记录控制程序， 内部审核程序， 不合格品的控制程序， 纠正措施过

程， 预防措施过程， 质量信息， 新产品试制

4. 2. 2 质量手册

组织应编制和保持质量手册， 质量手册包括：

1） 质量管理体系的范围， 包括任何删减的细节和正当的理由。

2） 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用

3） 质量管理体系过程之间的相互作用的表述。

4. 2. 3 文件控制

质量管理体系所要求的文件应予以控制， 记录是一种特殊类型的文件， 应依据

4. 2. 4 的要求进行控制。

应编制形成文件的程序， 以规定以下方面所需的控制：

为使文件是充分与适宜的， 文件发布前得到批准；

必要时对文件进行评审与更新， 并再次批准；

确保文件的更改和现行修订状态得到识别。

确保在使用处可获得适用文件的有关版本。

确保文件保持清晰， 易于识别；

确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别， 并控制其分发。

防止作废文件的非预期使用， 如果出于某种目的而保留作废文件， 对这些文件进行适当

的标识；

确保图样和技术文件按规定进行审签， 工艺和质量会签， 标准化检查 确保图样和技术

文件协调一致， 现行有效。

规定产品质量形成过程中需要保存的文件， 并按规定归档。

4. 2. 4 记录控制