解胶剂检测机构，聚丙烯红外光谱分析

CO吸附在锐钛矿相的TiO2上[3]

Setvin等人用红外反射吸收光谱（IRRAS）结合程序升温脱附（TPD），扫描隧道显微镜（STM）和DFT理论计算等研究了一氧化碳在锐钛矿TiO2（101）晶面的吸附。IRRAS谱图显示在2181cm-1处仅有一个CO带，结合TPD，估计分离的分子的吸附能量为0.37±0.03eV，在较高的覆盖率下，吸收峰移动到略小的值。又结合STM成像和样品的受控退火证实了TPD估算的吸附能和轻微的排斥分子间相互作用。CO分子在稍高的温度下从富电子的外在供体缺陷位点解吸，与金红石TiO2（110）表面上的CO吸附的比较表明，锐钛矿型TiO2中电子定域的趋势比金红石TiO2中弱得多。

图二 不同剂量CO在95K下吸附在非偏振光锐钛矿（101）晶面的IRRAS

3.CO与ZnO上其他吸附物的相互作用[4]

实际催化过程中，往往并不是单一吸附物种在催化剂表面吸附，而是多种吸附物同时存在于催化剂表面。Noei等人在超高真空条件下（UHV-FTIRS），通过FTIR光谱研究了CO与不同改性的多晶ZnO的相互作用。在110K下将干净的无吸附质的ZnO纳米颗粒暴露于CO后，在2187cm-1处有强烈振动带，是CO与ZnO上的Zn2+位点结合所致。在210K下将CO2预处理后的ZnO纳米颗粒暴露于CO后，在2215cm-1处观察到新的CO振动带，是吸附在三齿碳酸盐结构内的游离Zn位点上的CO所致。不同温度下记录的UHV-FTIRS数据表明，在预吸附的CO2时，CO在多晶ZnO上的结合能显着增加，而且在ZnO粉末颗粒上存在的羟基物质不会导致在UHV条件下CO振动带的显著变化

图三 多晶ZnO上CO和CO2共吸附的超高真空红外光谱(UHV-FTIRS)