材料熔点检测，聚丙烯酸红外光谱图分析

伸展弯曲互相近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。

　　（20）硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。

　　（21）氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。

盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。

　　（22）矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。纯盐类，较简单，吸收峰，少而宽。

　　（23）注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。

三、红外光谱分析步骤

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：

不饱和度＝（2C+2-H-Cl+N）/2其中：Cl为卤素原子

例如：比如苯：C6H6，不饱和度=（2*6+2-6）/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；

（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔2200~2100cm-1

烯1680~1640cm-1

芳环1600，1580，1500，1450cm-1泛峰

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反；邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。