药品成分鉴定，材料成分分析检测机构

对于整体质量标准而言，对照物质的成本是实施专论的主要障碍之一，尤其是在企业环境中。一标多测法提出仅通过一种对照物质准确测定所有其他分析物的含量，这大大降低了对对照物质的需求。检测时间长是使检测过程变得繁琐的另一个因素，尤其是在对不同复方中药中相同成分进行定性或定量分析时。针对定性分析的一法多用法以UPLC-QDa MS技术为基础，是通过采用一种低成本、紧凑的单四极杆MS技术。在本项技术中，通过选择性离子监测（SIM）方法监测植物药物的特征质量成分，那么含有该成分的所有中成药（CPM）均可使用该方法进行定性控制。对于定量分析，则采用2D LC多次中心切割分离（MHC）技术。一个中药的多个分析物可按顺序转移至第二个色谱柱，这将最大限度降低对紫外检测器的干扰并通过紫外检测器直接进行检测。该方法也适用于含相同草本的所有中成药。

三、中药物质基础解析技术的最新进展

（一） LC-MS 联用技术的多维分离

事实证明，LC-MS联用技术是一种非常实用的方法，可以揭示中药的化学基础、新陈代谢和作用机制。尽管在结构、色谱柱和检测器灵敏度方面有所改善，但由于中药的复杂性，传统的LC-MS联用法仍可能存在代谢产物共洗脱的问题，尤其是微量分析物和高丰度分析物之间。目前已提出了通过增加额外的分离维度（即2D LC和IM-MS）来提高性能的策略，尤其是在提高色谱和质量分离方面。