浙江省杭州市军用装备实验室，gjb150检测测试

文件控制

为了保证从事对产品制造质量有影响活动的所有单位、 部门和人员

都能够及时得到并使用所需的正确、 合适的文件， 各单位必须有效执行

SH/QP-08《文件控制程序》。

对涉密文件， 还应按照国家法律、 法规和公司保密制度进行管理和

控制。

各部门负责对自己产生和收集的文件进行管理。

质管部负责对产品文件的使用和管理进行检查、 监督。

4. 2 记录控制

产生和保持适量的质量保证记录和报告是证明对产品质量有影响的

各项活动均已按照规定要求完成， 并已达到和保持所要求的质量的有效

措施。 建立并保持质量保证记录和报告的标识、 收集、 编目 、 查阅、 归

档、 贮存、 保管和处理的程序文件， 以证实质量保证体系运行的有效性，

提供质量追溯及分析。 公司各部门应按照 QP-09 《记录控制程序》 对本

产品制造过程中产生的记录和报告的分类与保存时间、 格式、 填（编）

写、 审核或批准、 标识、 收集与整理、 建档、 归档、 编索、 贮存与保管、

借阅、 移交和处置等各个方面进行控制。

记录和报告的控制范围包括实施质量保证体系的三个层次文件和其

它有关文件所产生的全部记录（含需要保存的试样和底片） 和报告。

版本： C 版 SH/JS-BZFM-LG（C）

各部门负责对自己产生和收集的质量保证记录和报告进行管理， 档

案室负责对接收的质量保证记录和报告进行归档管理。

质管部负责对记录和报告管理进行检查、 监督和监查。